Europska agencija za lijekove (EMA) danas je u 13:36 na Twitteru objavila kako će Odbor za procjenu rizika održati izvanredni sastanak o istrazi tromboembolijskih događaja i AstraZeneci. Zbog straha od nuspojava njegovo su korištenje obustavile Njemačka i Francuska.
Odluke koje će se danas donijeti bit će posebno važno za Hrvatsku jer smo 2,7 milijuna doza naručili upravo od AstraZenece. Očekuje se da će, ako EMA to preporuči, i Hrvatska obustaviti cijepljenje AstraZenecom.
Sigurnosni odbor EMA-e poduzeo je detaljnu procjenu o malom broju slučajeva koji se odnose na pojavu krvnih ugrušaka do čega je došlo kod primatelja cjepiva. Odbor zadužen za procjenu rizika (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) objavit će potrebne preporuke za daljnje djelovanje nakon svog današnjeg sastanka.
Kad sastanak završi, EMA će zaključke objaviti na svojoj web stranici, navodi se u tvitu.
EMA’s safety committee (PRAC) is holding an extraordinary meeting on the investigation on #COVID19vaccine AstraZeneca and thromboembolic events. Once the meeting is over, we will communicate the conclusions on the Agency’s website
— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 18, 2021
Važna obavijest:
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu PDN dopušteno je samo registriranim korisnicima.
Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu PDN te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.